Phòng xét nghiệm gen và tư vấn di truyền Human Genetics Việt Nam được cấp phép hoạt động bởi Sở Y tế Hà Nội số 976/HNO – GPHĐ ngày 01 tháng 02 năm 2019; trực thuộc Công ty Cổ phần Human Genetics Việt Nam được Sở Kế hoạch và Đầu tư cấp phép số 0108496390 ngày 02 tháng 11 năm 2018.
Human Genetics sở hữu nguồn nhân lực bao gồm các bác sĩ chuyên nghiệp, dày dặn kinh nghiệm. Đặc biệt với ban chuyên môn là các nhà khoa học đầu ngành:
PGS.TS.BS Trần Vân Khánh
Trưởng Bộ môn Sinh học phân tử, Khoa Kỹ thuật Y học,
PGĐ Trung tâm nghiên cứu Gen, Protein, Trường Đại học Y Hà Nội.
GS. Bùi Thế Hùng
Chuyên gia di truyền học lâm sang đến từ Viện Karolinska,
Thành viên các Hiệp hội di truyền và Chẩn đoán tiền sản danh tiếng
của Thụy Điển và Châu Âu.
TS.BS Vũ Chí Dũng
Trưởng khoa Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền,
Giám đốc trung tâm bệnh hiếm và sàng lọc sơ sinh của bệnh viện Nhi Trung ương.
Chúng tôi là đơn vị độc quyền duy nhất các dịch vụ xét nghiệm về sàng lọc và chẩn đoán các bệnh lý di truyền của Trung tâm Nghiên cứu Di truyền thuộc tập đoàn Quốc tế BGI.
BGI là Trung tâm dịch vụ và Tổ chức Nghiên cứu khoa học về hệ gen hàng đầu thế giới, BGI có văn phòng đại diện và Trung tâm xét nghiệm tại hơn 100 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới. Với sứ mệnh sử dụng những hiểu biết về hệ gen, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới; với lượng dữ liệu khổng lồ được phân tích, phiên giải và lưu trữ bằng siêu máy tính, BGI đã thiết lập quan hệ đối tác với hơn 3000 Trung tâm nghiên cứu Y học và hơn 300 Bệnh viện trên toàn thế giới. Đồng thời, BGI cũng cung cấp các giải pháp kỹ thuật và chuyển giao công nghệ toàn diện phục vụ Y học cá thể, với mục đích đưa ra chẩn đoán chính xác và điều trị bệnh hiệu quả nhất.
BGI hiện có các trung tâm dịch vụ tại Mỹ, Đan Mạch, Úc, Trung Quốc, Hong Kong, Thái Lan,…
https://www.bgi.com/us/company/about-bgi/
https://en.wikipedia.org/wiki/BGI_Group
Mục tiêu
Human Genetics Vietnam JSC ra đời với mong muốn áp dụng công nghệ Y-Sinh học phân tử hiện đại cùng công nghệ giải trình tự Gen tiên tiến nhất vào quá trình chẩn đoán và điều trị bệnh. Cung cấp và tư vấn cho khách hàng những thông tin quí giá có ảnh hưởng đến những quyết định quan trọng trong cuộc đời.
Tầm nhìn
Sứ mệnh
Giá trị cốt lõi
- Sự hài lòng của khách hàng là thước đo cho chất lượng dịch vụ
- Áp dụng công nghệ tiến tiến để nâng cao chất lượng dịch vụ
- Kinh nghiệm của chuyên gia mang lại lợi ích cho khách hàng
Quy trình xét nghiệm
Tư vấn trước xét nghiệm bởi bác sĩ hoặc chuyên viên tư vấn
Thu 3-5ml máu tĩnh mạch
Phân tích tại phòng xét nghiệm của Trung tâm Nghiên cứu di truyền thuộc tập đoàn
Quốc tế BGI
Nhận kết quả (gói xét nghiệm thấp nhất là sau 3 tuần), tư vấn sau xét nghiệm
Các gói dịch vụ
Human Genetics cung cấp các gói dịch vụ đa dạng trong các lĩnh vực về rối loạn
di truyền, sức khỏe sinh sản và ung thư, bao gồm
Các chứng nhận
Khi đến với Human Gennetics VietNam, thay vì cảm thấy như “khám bệnh”, “chữa bệnh” thông thường, khách hàng sẽ được tư vấn, hỗ trợ bởi đội ngũ y bác sĩ thân thiện, nhiệt tình và dày dặn kinh nghiệm.
Tin tức
9 bệnh lý di truyền có thể xảy ra do hôn nhân cận huyết
Chưa bàn tới vấn đề đạo đức, kết hôn cận huyết còn là nguy cơ hàng đầu gây ra dị tật ở đời sau, có thể nói đây là hành động hủy hoại giống nòi. Đó là lý do mà đa số các quốc gia, trong đó có Việt Nam, việc kết hôn cận huyết trong 3 vòng đời đều bị cấm.
[TƯ VẤN] BỆNH WILSON – LIỆU MẸ BẦU ĐÃ HIỂU RÕ?
Bệnh Wilson là một rối loạn di truyền, là nguyên nhân gây tích tụ quá nhiều đồng trong gan, não và cơ quan quan trọng khác. Một hạn cho bệnh Wilson là thoái hóa gan bã đậu.
THOÁI HÓA CƠ TỦY
Thoái hóa cơ tủy là bệnh gì? + Thoái hóa cơ tủy (Spinal Muscular Atrophy viết tắt là SMA) là bệnh lý di truyền dẫn
LOẠN SẢN XƯƠNG – NGUYÊN NHÂN CHỦ YẾU DẪN ĐẾN NGƯỜI LÙN
Loạn sản xương là gì? Loạn sản xương (skeletal dysplasias hay osteochondrodysplasias) là một nhóm bệnh di truyền phức tạp không đồng nhất với biểu
LOẠN DƯỠNG CƠ DUCHENNE – BỆNH YẾU CƠ DI TRUYỀN PHỔ BIẾN NHẤT Ở TRẺ TRAI
1. Loạn dưỡng cơ Duchenne là bệnh gì? + Loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là bệnh di truyền yếu cơ tiến triển phổ biến nhất
BỆNH TẠO XƯƠNG BẤT TOÀN (BỆNH XƯƠNG THỦY TINH)
Bệnh tạo xương bất toàn là bệnh gì? Bệnh tạo xương bất toàn (Osteogenesis Imperfecta viết tắt là OI) còn gọi là bệnh xương thủy
